アクチュアライズ株式会社は、開発を進める再生医療用細胞製品「AE101」について、水疱性角膜症患者を対象とした国内第Ⅱ相臨床試験の第一例目の被験者へ移植を実施したこと、またその経過観察により二例目以降の治験を継続するために必要な安全性評価が得られたと発表しました。
今後いち早く治療法として提供するため、引き続き製品の安全性・有効性の評価を進めるとのことです。

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